Để chủ động chuẩn bị để tiến tới chung sống an toàn với virus SASR-CoV-2, cần sớm hoàn thành quy trình thử nghiệm thuốc kháng virus Molnupiravir, hoàn thiện hồ sơ xem xét cấp phép khẩn cấp vaccine Nano Covax, hỗ trợ sản xuất test nhanh kháng nguyên,..
Về việc mở rộng địa điểm thử nghiệm vaccine Nano Covax, Bộ Y tế cho biết, Bộ ủng hộ về mặt chủ trương. Tuy nhiên, trên cơ sở trả lời của các đơn vị nghiên cứu và nhà sản xuất, Bộ chưa phê duyệt đề nghị mở rộng này.
Công ty Vekaria Healthcare LLP của Ấn Độ và Công ty Nanogen của Việt Nam vừa ký thỏa thuận Hợp đồng bảo mật về việc thử nghiệm, sản xuất và phân phối vaccine Nano Covax với quy mô lớn, sẽ tiến hành sau khi được cơ quan chức năng cấp phép.
Thủ tướng Chính phủ Phạm Minh Chính yêu cầu việc nghiên cứu, chỉ đạo, cấp phép và sử dụng vaccine Nano Covax phải theo hướng giảm bớt quy trình, thủ tục hành chính, nhưng phải đảm bảo chặt chẽ theo quy định và thẩm quyền.
Sáng ngày 7/8, Bộ Y tế sẽ họp hội đồng thẩm định pha 2 vaccine Nano Covax và sẽ có thông tin chính thức về nội dung này. Trước đó, báo cáo của công ty Nanogen cho biết, vaccine "made in Việt Nam" này đạt hiệu quả bảo vệ lên tới 90%.
Đại diện Bộ Y tế cho biết vaccine Nano Covax đang thử nghiệm giai đoạn 3 trên 1.000 người, đây là số lượng nhỏ, chưa mang tính cộng đồng, so với số lượng hàng trăm triệu người sử dụng vaccine sau này.
Sau khi tiêm thử nghiệm cho 1.000 người đợt đầu tiên của giai đoạn 3 thử nghiệm vaccine “made in Vietnam," Học viện Quân y sẽ tiếp tục tiêm thử nghiệm cho 12.000 người còn lại.
Ngày 11/6, Thứ trưởng Bộ Y tế Trần Văn Thuấn đã chính thức ký phê duyệt đề cương thử nghiệm giai đoạn 3 cho vaccine Nano Covax, vaccine phòng Covid-19 đầu tiên của Việt Nam bắt đầu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3.